1,5% Levamisole + 3% Oxyclozanide Suspension

Breve descrizione:

Composizione:

Suspension orale chì cuntene

Levamisole Cloridrato 1,5% p/v

Oxyclozanide 3,0% p/v

Indicazione:

Prufilassi è trattamentu di i vermi gastrointestinali è pulmonari

infizzioni in i bovini, vitelli, ovini è caprini

usu:Per l'amministrazione orale

Tempi di ritirata

Per a carne: 28 ghjorni

Per u latti: 4 ghjorni

imballaggio:200 ml, 500 ml, 1 l.


prezzu FOB US $ 0,5 - 9,999 / Pezzu
Min.Order Quantità 1 Piece/Pieces
Capacità di furnimentu 10000 Piece / Pieces per Month
Terminu di pagamentu T/T, D/P, D/A, L/C
cammelli bovini vitelli capre pecuri agnelli

Detail di u produttu

Profilu di a cumpagnia

Tags di u produttu

Descrizzione

Levamisole è oxyclozanide agisce contr'à un largu spettru di vermi gastrointestinali è contru i vermi pulmonari.Levamisole provoca un aumentu di u tonu musculu axial seguitatu da a paralisi di i vermi.L'oxyclozanide hè una saicylanilide è agisce contr'à i Trematodi, i nematodi sanguigni e le larve di Hypoderma è Oestrus spp.

Indicazione

Prufilassi è trattamentu di l'infizzioni gastrointestinali è pulmonari in i bovini, vitelli, ovini è caprini cum'è Trichostrongylus.Cooperia, Ostertagia.Haemonchus, Nematodirus, Chabertia, Bunostomum, Dictyocaulus è Fasciola (liverfluke) spp.

LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE + OXYCLOZANIDE SOLUZIONE ORALE

Cumpusizioni

Suspension orale chì cuntene
Levamisole Cloridrato 1,5% p/v
Oxyclozanide 3,0% p/v

Dosage è Administration

Per l'amministrazione orale
Bovini, vitelli: 5 ml per 10 kg di pisu corpu
Ovini è caprini: 1 ml per 2 kg di pesu di corpu
Agite bè prima di l'usu

Precauzioni

1,5% Levamisole hydrochloride + 3% Suspension Oxyclozanidehè pruibitu per i bovini allergii à ingredienti attivi;
Stu pruduttu hè pruibitu per esse usatu in l'allevamentu cù a funzione di u fegatu indebolita;
Per piacè pulite e mani dopu l'usu;

Contraindicazioni

Amministrazione à l'animali cù una funzione hepatica indebita.
Amministrazione simultanea di pyrantel, morantel o organofosfati.

Effetti latu

L'overdosages pò causà eccitazione, lacrimazione, sudazione, salivazione eccessiva, tosse, iperpnea, vomitu, coliche è spasmi.

Tempi di ritirata

Per a carne: 28 ghjorni
Per u latti: 4 ghjorni

imballaggio

200 ml / bottiglia, 500 ml / bottiglia, 1 L / buttiglia

Storage & Attenzione

Mantene chjusu in un locu frescu è seccu, luntanu da u sole è sicuru da i zitelli.
Messu in un locu fora di a portata di i zitelli.


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  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.

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    Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.

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    Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.

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