2,36 g Diminazene + Vitamina B12 granule per i bovini
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Cumpusizioni
Diminazene Aceturate --- 1,05 mg
Vitamina B12 --- 1 mg
PROPRIETATI
Diminazene Aceturate appartene à a classa di diamidine aromatiche.Hè un protozou anti-sangue à spettru largu tradiziunale utilizatu.Per esempiu, hà un effettu terapèuticu nantu à l'animali domestici piriformis, tripanosoma è anaplasma.
Adupratu per a tripanosomiasi causata da a tripanosomiasi è a malatia equina.Stu pruduttu blocca selectivamente a sintesi di l'ADN è a replicazione di u mutivu tripanosomalu, è combina irreversibilmente cù u nucleu, perchè u mutivu tripanosomalu sparisce è ùn pò micca split è riproduce.Stu pruduttu hè assai tossicu è hà una piccula gamma di sicurezza.Serà ancu causatu disgustu per alzà è stendu, urinazione frequente, tremore musculare è altre reazzioni avversi quandu si applicanu à a dosa terapeutica.Si deve piglià cura quandu l'utilizanu continuamente.Iniezione intramusculare, una dosa, per 1 kg di pisu corpu, 3 à 4 mg per i cavalli è 3 à 5 mg per i bovini è ovini.
Diminazene + vitamina B12 granule hè una mistura di diminazene è vitamina B12.
Diminazene Aceturate hè una sustanza anti-protozoica, attiva contr'à Trypanosoma, Babesia spp.et Theileria annulata.
A vitamina B12 hè essenziale in u trattamentu di l'anemia.
INDICAZIONI
Prevenzione è trattamentu di tripanosomiasi (nagana, surra, dourine).
- Trattamentu di babesiosi.
Trattamentu di theileriosis causata da Theileria annulata.
DOSAGE È ADMINISTRAZIONE
Scioglie 1 bustina di 2,36 g in 12,5 ml (o 1 bustina di 23,6 g polvere in 125 ml) di acqua sterile per iniezione per ottenere una soluzione 7 pronta per l'uso (70 mg/ml).
Amministrazione sottocutanea o intramusculare, l'ultima hè cunsigliatu in i cavalli.
Trattamentu di a tripanosomiasi:
- cavalli, bovini: 3,5 mg di diaceturato di diminazene/kg di peso corporeo (1 ml/20 kg di peso corporeo).
- cammelli: 12,5 mg di diaceturato di diminazene/kg di peso corporeo (1 ml/55 kg di peso corporeo).Trattamentu di babesiosi:
cavalli, bovini, cani 3,5 mg di diaceturato di diminazene/ kg p.c. (1 mV/ 20 kg p.c.).
Trattamentu di theileriosis
bovini: 5 mg di diaceturato di diminazene/ kg di peso corporeo.(1 ml 14 kg p.c.)
CONTRA-INDICAZIONI
Insufficienza renale è epatica severa.
REACZIONI AVVERSE
E dosi terapèuti multipli produci signali nervosi in particulare in i cani è i cammelli.
Macellazione: 21 ghjorni
Consegna di latte: 3 ghjorni.
SPECI DI ANIMALE
Cavallu, bestiame, cammellu, cane.
STOCKAGE
Conservate frescu (sottu 30 ℃) è seccu.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.
Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.
Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.
