25% tilmicosin soluzione orale per u pollo
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Cumpusizione
100ml cuntene 25g TilMicosin.
Azzione Pharmologica
Pharmacodinamica teicoplanina hè un macchrio di macrolio semisinteticu dedicatu à l'animali. Per MyCettama, l'effettu antibiciunale hè esegnatu à quellu di Tylosin, è i batteri grammi gram definizione sò una cerraggio gram-resistente per Aureus putfaci, è Portunus emphympatosus. I batteri grambrati grambrati sbagliati includenu haiphiliu, meningocoocccus è pasteure. Sò più attivu da Tylosin contr'à l'actinobacillus Pleuropneumoniae, Pasteurella è MyCoplasma BAVER. Novanta cinque per centu di e straine di pasteurella HAEMOLITICA sò sottumessi à stu pruduttu.
Farmacokinzia
A suluzione tilmicosina hè rapidamente assorbita dopu l'amministrazione orale è hè carattarizata da una penetrazione di tessuti forti è un grande voluminu di distribuzione (più grande di 2 l / kg). A cuncentrazione in u pulmone hè altu, l'eliminazione chì a mità di a vita pò ghjunghje à 1 à 2 ghjorni, è a cuncentrazione di plasma efficace hè mantinuta per un bellu pezzu.
Interazzioni di droga
(1) Tilmicosin hà u listessu scopu cum'è altri macrolidi è lincosamine è ùn deve micca esse usatu à u stessu tempu.
(2) A cumminazione cù Β-Lactams hà dimustratu l'antagonisimu.
Tempu di retirazzione
27 ghjorni prima di u macellu.
Micca d'utilizà in bastone di ripruduzzione di a crescita, o in ogni vaccinu durante i primi 45 ghjorni di gravidanza (o primi 45 ghjorni dopu à caccià u toru)
Azzione è usu
Mercolide Antibiotica. Usatu per u trattamentu di e malatie respiratorie di pollo causatu da Pasteurella è MyCoplasma.
Dosi è Amministrazione
Bevite MIXT: 0,3 ml per 1 l d'acqua per i pollastri. Per 3 ghjorni.
Reazzioni avversi
L'effettu tossicu di stu pruduttu nantu à l'animali hè principalmente u sistema cardiovascular, chì pò causà a tachecaria è in contractilità debilitata
Precauzioni
A suluzione orale tilmicosin hè contraindicata in a pusazione di u periodu.
Periodu di retirazzione
Pollastri per 12 ghjorni.
Almacenamentu
Magazzinu in cundizione sigillata, prutetta da a luce.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002, situatu à Jemavohuang cità, pala palanche, china, dopu à u capitale Beijing. Ella hè una grande impresa di droga veterinaria di GMP, cù R & D, a produzzione è a vendita di Apis veterinariu, preparazioni, oeddieri premissibili è additivi premiissi. Cumu u centru tecnicu Pruvincia, Veyong hà stabilitu un sistema innernutu per un novu droga veterariu bastuvatu, è hè u visu tecnulare di u modu tecnulare è u visu tecnologicu novu è di 65 prufessiunali tecnulichi. Veyong hà duie prodotti di produzzione: Shijoiaanga e ordini, di ciò chì la area di 28,706 M2, cù 13i prodotti IPROMETTIN, IPRISTIFIN, Tiamulin, Tipulitin, disinfettante, ects. Veyong furnisce apis, più di 100 preparazioni di etichetta, è u serviziu OEM & ODM.
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