250 mg Triclabendazole Bolus
Azzioni farmacologichi
Farmacodinamica Triclobendazole appartene à a classa benzimidazole di droghe, hè specialmente utilizatu per risistiri à Fasciola hepatica, è hà un effettu di morte evidenti nantu à Fasciola hepatica di diverse età.medicina fluke.Dopu chì a droga hè assorbita, interferisce cù a struttura di i microtubuli è a funzione di u parassitu, Inhibits the release of parasite hydrolytic proteases.L'effettu di triclobendazole nantu à i vermi varieghja cù a cuncentrazione, cum'è l'adulti à bassu cuncentrazione (1 ~ 3μg/ml)
A droga sopravvive per l'ora di 24, è l'attività hè significativamente debilitata in a cuncentrazione più altu (10-25μg / ml) per l'ora di 24;l'alta cuncintrazione di 25-50μg/ml l'inhibe completamente per 24 ore.Ma più sensibile à i vermi.A 10 μg / ml, tutta l'attività di 24 ore hè stata inibita.
Farmacocinetica
A biodisponibilità di triclobendazole hè alta.Dopu l'amministrazione orale di 10 mg / kg di pesu di corpu in capre è pecuri, a droga di plasma piccu hà righjuntu 15 μg / ml in 24 à 36 ore, è i livelli di sangue di triclobendazole è i so metaboliti eranu più altu.U valore piccu di a droga hè da 5 à 20 volte di l'altri antihelmintici di benzimidazole, è l'emivita di eliminazione hè di circa 22 ore.Triclobendazole hè largamente oxidatu in pecuri è rati à sulfone è sulfoxide derivati, chì si liganu à l'albumina è persiste in plasma per più di 7 ghjorni.Des concentrations plasmatiques élevées et la liaison à l'albumine plasmatique semblent être associées à une durée d'action prolongée des antifascioli.Dopu à 10 ghjorni di amministrazione di droga in pecuri, circa 95% di a droga hè excreted in feces, 2% hè excreted in l'urina, è menu di 1% hè excreted in latte.
Azzioni è Usi
Benzimidazole droga anti-fasciola.Hè principarmenti utilizatu per a prevenzione è u trattamentu di l'infezzione Fasciola hepatica in i bovini è ovini.
Reazione avversa
Nisuna reazzione avversa hè stata vistu quandu s'utilice secondu l'usu prescrittu è a dosa
Precauzioni
(1) Disabilitatu durante a produzzione di latte.
(2) Hè assai tossicu per i pesci, è u cuntainer di droga residuale ùn deve micca contaminate a fonte d'acqua.
(3) E persone chì sò allergii à i medicini duveranu evità u cuntattu direttu di a pelle è l'inalazione quandu l'utilizanu, purtanu guanti quandu piglianu medicine, è pruibite di manghjà, beie è fumà.
(4) Lavà e mani dopu l'applicazione
Periudu di ritirata
56 ghjorni per vacchi è pecuri
Storage
Mantene in u locu sottu à 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.
Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.
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