30% Iniezione di OxytetryCline
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Cumpusizione
Ogni 1 ml cuntene:
Base di OxytetractyCline ............................... 300mg
INDICAZIONI
OxytetRyCline 30% Iniezione hè destinata in trattamentu per e dolexizioni seguenti quandezioni quand'elli per l'organismi di sfizibile: frenches di battezza: suscepsibile
L'oxytetrycline 30% Iniezione hè indicatu in u trattamentu di Pneumonia è Spedizioni Complex assuciatu cù STURELLA SPP. , è Histophilus spp.
L'oxytetryCline 30% Iniezione per u trattamentu di u bovinu di bovine di bovina (goffa rosa) causata da moraxella bovery di fusobterium ncrophoru lingua di lignu causata da actinobacillus Ligneresi; leptospiros causatu da leptossira pomena è carda infetta è metritis agutu causati da strafali di organismi pazzi è stristi di ossptococcal a ossettaractacycline.
Dosi è Amministrazione
Per una iniezione intramuscularia profonda o iniezione subcutanea
Bovini, pecuri:
Dosa Standard: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dosi alti: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Dosi massimu cunsigliatu à un situ:
Bovini 15 ml; Pecuri 5 ml
Periodu di retirazzione
A carne: L'animali ùn anu micca esse tombu per u cunsumu umanu durante u trattamentu.
20mg / kg dosi: bovini è pecure dopu à 2 8 ghjorni da l'ultimu trattamentu.
30mg / kg dosi: bovini dopu à 3 5 ghjorni da l'ultimu trattamentu.
Pecuri dopu à 28 ghjorni da l'ultimu trattamentu.
Latti: 10 ghjorni.
Precauzioni
Eversa u livellu più cunsigliatu di a droga per u kilogrammu di u pesu di u ghjornu, amministrà più di u numeru cunsigliatu di i vaccini iniedi, pò esse risparmiu di residenza antibiotici.
Cunsultate cù u vostru veterinariu prima di amministrà stu pruduttu per determinà u trattamentu propiu necessariu in l'avvenimentu di una reazione avversa. À u primu signu di qualsiasi reazione avversa, l'usu discontinuu di u pruduttu è cercà u cunsigliu di u vostru veterinariu. Alcune di e reazzioni ponu esse attribuibili sia à anergia (una reazione allergica) o in colapse cardiovascular di causa scunnisciuta.
Pocu dopu à l'injection trattati animali pò avè l'emoglobinuria transitori chì risultò in urina scura.
Almacenamentu
Prutegge da a lure diretta è almacenà sottu à 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002, situatu à Jemavohuang cità, pala palanche, china, dopu à u capitale Beijing. Ella hè una grande impresa di droga veterinaria di GMP, cù R & D, a produzzione è a vendita di Apis veterinariu, preparazioni, oeddieri premissibili è additivi premiissi. Cumu u centru tecnicu Pruvincia, Veyong hà stabilitu un sistema innernutu per un novu droga veterariu bastuvatu, è hè u visu tecnulare di u modu tecnulare è u visu tecnologicu novu è di 65 prufessiunali tecnulichi. Veyong hà duie prodotti di produzzione: Shijoiaanga e ordini, di ciò chì la area di 28,706 M2, cù 13i prodotti IPROMETTIN, IPRISTIFIN, Tiamulin, Tipulitin, disinfettante, ects. Veyong furnisce apis, più di 100 preparazioni di etichetta, è u serviziu OEM & ODM.
Vyong attacca una grande impurtanza à a gestione di ehs (ambiente, u sistema di salute è uttinutu), è uttene u ISO14001 è ohsas18001 Veyong hè statu elencu in u serate esigenza strateggght enprises in u pesu di u Hebei è pò assicurà a fornimentu cuntinuu di i prudutti.
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