Iniezione di 30% Oxytetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
Cumpusizioni
Ogni 1 ml cuntene:
Base di ossitetraciclina.................................300 mg
Indicazioni
L'injection d'oxytetracycline 30% hè destinata à u trattamentu di e seguenti malatie quandu hè dovutu à l'organisimi suscettibili à l'ossitetraciclina: vacche di vacca, vacche da latte senza latta, vitelli, inclusi i vitelli pre-ruminati (vitelli).
Oxytetracycline 30% injection hè indicata in u trattamentu di a pneumonia è u cumplessu di frebba di spedizione assuciata à steurella spp., è Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% injection hè indicata per u trattamentu di a keratoconjunctivitis bovina infizziosa (ochju rosa) causata da Moraxella bovis, foot-rot è difteria causata da Fusobacterium necrophorum: enteritis bacteriana (scours) causata da Escherichia coli;lingua di lignu causata da Actinobacillus lignieresii ;leptospirosi causata da Leptospira pomona: è infezioni di ferita è metrite aguda causata da ceppi di stafilococchi è organismi streptococcichi sensibili à l'ossitetraciclina.
Dosage è amministrazione
Per iniezione intramuscolare profonda o iniezione sottocutanea
Bovini, ovini:
Dose Standard: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dose alta: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
A dosa massima cunsigliata in un situ:
Bovini 15 ml;Pecura 5 ml
Periudu di ritirata
Carne: L'animali ùn deve esse macellati per u cunsumu umanu durante u trattamentu.
20mg/kg dosi : Bovini è pecuri dopu à 2 8 ghjorni da l'ultimu trattamentu.
30mg/kg dosa : Bovini dopu à 3 5 ghjorni da l'ultimu trattamentu.
Pecura dopu à 28 ghjorni da l'ultimu trattamentu.
Latte: 10 ghjorni.
Precauzioni
Superà u più altu livellu cunsigliatu di droga per kilogramu di pesu corpu per ghjornu, amministrandu più di u numeru cunsigliatu di trattamenti, è / o più di 1mL intramuscularly o subcutaneously per situ d'iniezione in bovini da carne adulta è vacche da latte senza lattamentu, pò esse risultatu in antibiotici. residui oltre u tempu di ritirata.
Cunsultate cù u vostru veterinariu prima di amministrari stu pruduttu per determinà u trattamentu propiu necessariu in casu di una reazione avversa.À u primu signu di qualsiasi reazione avversa, interrompe l'usu di u pruduttu è cercate u cunsigliu di u vostru veterinariu.Alcune di e reazioni ponu esse attribuite sia à l'anafilassi (una reazione allergica) sia à un colapsu cardiovascular di causa scunnisciuta.
Pocu dopu à l'iniezione, l'animali trattati ponu avè un'emoglobinuria transitoria chì si traduce in urina scura.
Storage
Prutegge da a luce diretta di u sole è guardate sottu à 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.
Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.
Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.
