5% Closantel Sodium Injection
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Azzione farmacologica
Farmacodinamica Stu pruduttu hà attività antihelmintica contr'à i bovini, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus è certi artropodi.Hè inefficace contr'à Onchocerca spp.Per a maiò parte di i nematodi gastrointestinali, cum'è Haemonchus, Yangkou è Esophagostomum, più di 90%.Certi ceppi di pecuri H. contortus ponu sviluppà resistenza à stu pruduttu.Closantel sodium hè efficau in l'espulsione di l'anchiloste, ma micca larva in u corpu.Impedisce ancu o riduce l'infezione da Strongyloides vulgaris in i cavalli.Inoltre, hà 100% effettu uccisione nantu à a prima, a seconda è a terza tappa di e larve di a mosca di u nasu di pecuri, è hà ancu un bonu effettu di uccisione nantu à e larve di a terza tappa di a mosca di a pelle di vacca.U so mecanismu antihelminticu hè di esercite un effettu antihelminticu aumentendu a permeabilità mitocondriale di parassiti è disaccupendu a fosforilazione oxidativa.
Farmacocinetica
U ligame di a proteina plasmatica di Closantel in i pecuri hè altu (> 99%), chì si traduce in una emivita di eliminazione di 14,5 Day.A droga hè principarmenti excreted in feces (80%), è menu di 0,5% di a droga hè excreted in l'urina.
Interazioni Drug
Closantel pò esse usatu in combinazione cù benzimidazoles o levamisole.
Azzione è usu
Droghe antihelminthic.Hè principarmenti utilizatu per u cuntrollu di Fasciola hepatica, malatie di nematodi gastrointestinali è myiasis nasali d'ovini in bovini è ovini.
Dosage è Administration
Iniezione sottocutanea o intramusculare: una sola dosa, 0,05 ~ 0,1 ml per i bovini è 0,1 ~ 0,2 ml per pecuri per 1 kg di pesu corpu.
Reazzioni avversi
Nisuna reazzione avversa hè stata osservata quandu s'utilice secondu l'usu è a dosa specificati.
Precauzioni
Hà una certa irritazione à i tessuti lucali.
Periudu di Ritirata
28 ghjorni per vacchi è pecuri;28 ghjorni per u periodu di ritirata di u latte.
Storage
Sigillatu è guardatu in un locu friddu, prutettu da a luce.
Pacchettu
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.
Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.
Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.
