La 20% Iniezione OxytettraCline
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Cumpusizione
Apparenza:A suluzione deve esse gialla à u liquidu chjaru chjaru.
Cumpusizione
1 ml di laOssettetracyclineL'iniezione 20% cuntene u diidrate di l'oxytetetractycline uguali à 200 mg base.
Indicazione
L'usu di l'abetricu è inftionsti di u sistema è à l'Inserita Bronchopneumon Ia, Inserita bactoritis, infeczioni urinaria, antraxis, pyrriteria, Anthel, diiphtheria è crd.
INDICAZIONI SPECIFICA per pecure, capre respiratoriu, mattiti, metrit1, cambiante iosanu, è infeczioni di a infeczione di a Crocea, Conjuntiva è a so ferma
L'indicazioni specifica per a malatia respiratoria cronica (CRD) Colibacillosis è a falsola cholera
Dosi è Amministrazione
A dosa generale hè: 10-20mg / kg corpu di corpu, ogni ghjornu. Adultu: 0,5ml / 10 kg, animali mastini 1ml / 10Kg boney bovini, cammelli, capre di pisu o 1 ml per 10 kg pisu
Strada amministrazione
Iniezione Intramuscular
Intervallu di dosi
Ripetite a seconda iniezione dopu à 2-4 ghjorni
Toxicologia
Effetti aguti per l'usu di TetracyCline ùn sò micca spessu osservati
Effetti avversi
Effetti avversi per l'usu di TetracyCline sò: Reazzione allergibile, a foto di i denti nantu à u gruppu di l'età, ossytetraCyCline pò ancu causà irritazione di u tessulu
Contra indicazione
Una contra-indicazione per l'usu di TetracyCline hè u fegatu severu o u dannu di u renale è ipersensibilità occasionale à TetracyCline
Patibilità entrata terapeutica
TetracyCline ùn deve esse cumminata cù l'antibiotichi bactoricidiunali cum'è Penicill1nes, cephaltosporins. L'absorzione di TetracyCline hè inibitu quandu hè datu cuncomitante cù a preparazione chì cuntenenu e cazioni di devalenti. Cumminazione di tetracycline cù macrolidi cum'è tylosin è polimyxins cum'è u culistente, travaglia synergisticamente
U periodu di ritirata cunsigliata
Carne: 21 ghjorni
Latte, uova: 07 ghjorni
Rimarche
Mercate sottu à 25 ℃, prutegge da a luce. Mantene fora di a portata di i zitelli. Ùn aduprate micca se a suluzione diventa turbid o neru. Sempre cunsultate u vostru veterinariu prima di aduprà a droga
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002, situatu à Jemavohuang cità, pala palanche, china, dopu à u capitale Beijing. Ella hè una grande impresa di droga veterinaria di GMP, cù R & D, a produzzione è a vendita di Apis veterinariu, preparazioni, oeddieri premissibili è additivi premiissi. Cumu u centru tecnicu Pruvincia, Veyong hà stabilitu un sistema innernutu per un novu droga veterariu bastuvatu, è hè u visu tecnulare di u modu tecnulare è u visu tecnologicu novu è di 65 prufessiunali tecnulichi. Veyong hà duie prodotti di produzzione: Shijoiaanga e ordini, di ciò chì la area di 28,706 M2, cù 13i prodotti IPROMETTIN, IPRISTIFIN, Tiamulin, Tipulitin, disinfettante, ects. Veyong furnisce apis, più di 100 preparazioni di etichetta, è u serviziu OEM & ODM.
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