34% Nitroxynil Injection

Breve descrizione:

Composizione:Ogni 1 ml cuntene Nitroxynil 340 mg

Indicazione:Infestazioni di fluke liver

Amministrazione:Solu subcutaneous

Certificati:GMP è ISO

serviziu:OEM & ODM

imballaggio:50ml/vial, 100ml/vial

Esempiu:Disponibile

Conservazione:Mantene in un locu frescu, seccu è scuru.


prezzu FOB US $ 0,5 - 9,999 / Pezzu
Min.Order Quantità 1 Piece/Pieces
Capacità di furnimentu 10000 Piece / Pieces per Month
Terminu di pagamentu T/T, D/P, D/A, L/C
cammelli bovini capre pecuri porchi cani

Detail di u produttu

Profilu di a cumpagnia

Tags di u produttu

Cumpusizioni

Ogni 1 ml cuntene Nitroxynil 340 mg

Effetti farmacològichi

Nitroxynil hè un novu tipu di fasciola hepatic, l'iniezione hè più efficace di l'amministrazione orale.Puderà bluccà a carbonatazione oxidativa di u corpu di l'insetti, riduce a concentrazione di ATP, riduce l'energia necessaria per a divisione cellulare è causa a morte di u corpu di l'insetti.Una iniezione sottucutanea hà un effettu repellente à 100% nantu à l'adulti di Fasciola hepatica è Dictyostelium, ma hà un effettu poviru nantu à i vermi immaturi.L'excrezione di a droga hè lenta, è l'amministrazione ripetuta deve esse più di 4 simane.Iniezione sottucutanea, una dosa, 10mg per 1kg di pesu corpu per i bovini, ovini, porchi è cani.

34 Nitroxynil injection-5

Indicazione

34% iniezione di Nitroxynilputissi ièssiri usatu pi liver fluke infestations causata da fasciola hepatica è F.Gigstrointestinal parasitism causatu da Haemonchus, Oesophagostomunm è Bunostomum in bovini, pecuri è caprini, oestrus in pecuri è cammelli.

Dosage è Amministrazione

A dosa standard hè 10mg nitroxinil per kg di pisu corpu (= 1.5ml di nitroxinil / 50kg bw) per via subcutanea solu.

Tempu di Ritirata

Bovini, capre è cammelli trattati per u fegatu di u fegatu è i vermi neri ùn deve esse macellati per u cunsumu umanu in 60 ghjorni di trattamentu.À a doppia dosa per Parafilaria, l'animali ùn deve esse macellati in 70 ghjorni di trattamentu.L'ovinu trattatu ùn deve esse macellatu per u cunsumu umanu in 45 ghjorni di trattamentu.

Latte: 5 ghjorni

Dose solu vacche in u periodu seccu.

Precauzioni

1. A quantità di trattamentu hè ben tolerata da vacche è pècure, è ùn ci sò micca altri reazzioni avversi, salvu per uni pochi di tacchi gialli di latte.

2. L'effettu deworming di stu pruduttu hè inestabile quandu hè pigliatu per via orale.L'injezione sottucutanea hè spessu usata, ma l'iniezione hè irritante à i tessuti.In generale, i bovini è l'ovini reagiscenu pocu.I cani anu riazzioni lucali severi è ancu causanu gonfiore.Aduprate prudenza quandu l'utilizanu.

3. A medicina liquida pò fà a lana gialla, per quessa ùn deve esse impeditu di sbulicà quandu s'utilice.

Storage

Mantene in un locu frescu, seccu è scuru.


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    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.

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    Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.

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    Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.

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