20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim Injection
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Ingrediente attivu
Sulfadiazina 20,00% p/v.
Trimethoprim 4,00% p/v
Azzione farmacologica
Sulfadiazine hè una droga sulfa moderatamente efficace per l'usu sistemicu è hè un agentu bacteriostaticu largu spettru.U so mecanismu d'azzione hè perchè hè strutturalmente simili à l'acidu p-aminobenzoic (PABA) è pò cumpete cù PABA per agisce nantu à a diidrofolata sintasi in i batteri, impediscendu cusì chì PABA sia utilizatu com'è materia prima per sintetizà tetraidrofolatu necessariu da i batteri, cusì. inhibiting A sintesi di a proteina bacteriana ghjoca un effettu antibacterial.
Indlcazzioni
Questa Soluzione Injectable hè indicata in u trattamentu di l'infizzioni sistemichi causati da o assuciati cù l'organisimi sensibili à a Trimethoprim: Sulfadiazine combinazione.U spettru di attività include sia organismi Gram-positivi è Gram-negativi cumpresi: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococcus.Proteus, Salmonella spp.Staphylococcus, Streptococcus, Vibrio.
Dosage è amministrazione
Solu per iniezione sottucutanea.
Bovini: A dosa raccomandata hè di 15 mg di ingredienti attivi per kg di pesu di corpu (1 ml per 16 kg di pesu di corpu) per iniezione intramusculare o lenta intravenosa.
Cavalli: A dosa raccomandata hè di 15 mg di ingredienti attivi per kg di pesu di corpu (1 ml per 16 kg di pesu di corpu), per iniezione intravenosa lenta.
Cani è Gatti: A dosa cunsigliata hè di 30 mg di ingredienti attivi per kg di pesu di corpu (1 ml per 8 kg di pesu di corpu).
Contraindications
L'iniezione ùn deve esse datu per via altri chì quelli cunsigliati.
Ùn deve esse amministratu intraperitoneally, intra - arterially o intrathecally.
Ùn amministrà à l'animali cun sensibilità cunnisciuta di sulfonamide, dannu parenchymal liver severu o discrasia di sangue.
Avvertimenti Speciali
1 Per l'amministrazione intravenosa, u pruduttu deve esse riscaldatu à a temperatura di u corpu è injected lentamente per un periudu quantu hè ragiunamente praticu.
2 À u primu signu di intolleranza, l'iniezione deve esse interrotta è u trattamentu di shock iniziatu.
L'acqua potabile adattata deve esse dispunibule durante l'effettu terapeuticu di u pruduttu.
Periudu di Ritirata
Bovini : Carne - 12 ghjorni
Latte - 4 ghjorni.
Storage
Prutegge da a luce diretta di u sole è guardate sottu à 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.
Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.
Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.
