Tilmicosin Phosphate
Tilmicosin Phosphate
Tilmicosin hè un ingredientu farmaceuticu di medicina veterinaria, hè principalmente utilizatu per a prevenzione è u trattamentu di a pneumonia bovina è a mastite causata da batteri sensibili, è ancu per a malatia di micoplasma in i porchi è i polli.
Farmacologia
(1)Farmacodinamica:L'effettu antibacterial hè simile à quellu di a tilosina, principarmenti contr'à i batteri Gram-pusitivi, è ancu efficace contr'à uni pochi di batteri Gram-negativi è micoplasmi.A so attività contr'à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella è Mycoplasma di bestiame è pollame hè più forte di a tilosina.Hè statu infurmatu chì u 95% di i ceppi di Pasteurella hemolytica sò sensittivi à stu pruduttu.
(2)Farmacocinetica:Dopu l'amministrazione orale o l'iniezione sottucutanea, stu pruduttu hà un assorbimentu veloce, una forte penetrazione di tissuti è un grande volume di distribuzione.
Precauzioni
(1) L'iniezione intravenosa di stu pruduttu hè pruibita.Una sola iniezione intravenosa di 5 mg / kg hè letale per i bovini, è hè ancu periculosa per i porchi, i primati è i cavalli.
(2) E reazzioni lucali (edema, etc.) ponu accade in injections intramusculari è subcutaneous, è ùn ponu micca esse purtati in cuntattu cù l'ochji.U situ di l'injezione sottucutanea deve esse sceltu in l'area nantu à u spinu di a spalla di a vacca nantu à a rib cage.
(3) L'urganu di destinazione di l'effetti tossichi di sta droga hè u core, chì pò causà tachicardia è cuntrattilità debilitata.(4) L'estatus cardiovascular deve esse monitoratu currettamente quandu si usa stu pruduttu.
(5) L'iniezione di stu pruduttu deve esse aduprata cun prudenza in l'animali altri ch'è i bovini.
(6) Duranti u periodu di ritirata, l'injezione sottucutanea hè stata realizata per 28 ghjorni, è i porchi sò stati amministrati per via orale per 14 ghjorni.E vacche da latte è vitelli di vacca durante u periodu di mungitura sò pruibiti.
Cuntinutu
≥ 98%
Specificazione
USP/CVP
imballaggio
25 kg/tamburo di cartone
Preparazioni
10%, 20%, 37,5% Tilmicosin phosphate soluble powder;
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.
Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.
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