Tilmicosin Phosphate

Breve descrizione:

Nr. CAS:137330-13-3

Specificazione:USP/CVP

Pacchettu:25 kg / saccu / tamburinu di fibra

Certificati:GMP & ISO

Indicazione:Principalmente utilizatu per a prevenzione è u trattamentu di a pneumonia bovina è a mastite causata da batteri sensibili, è ancu per a malatia di micoplasma in i porchi è i pollastri.

 


prezzu FOB US $ 0,5 - 9,999 / Pezzu
Min.Order Quantità 1 Piece/Pieces
Capacità di furnimentu 10000 Piece / Pieces per Month
Terminu di pagamentu T/T, D/P, D/A, L/C

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Tilmicosin Phosphate

Tilmicosin hè un ingredientu farmaceuticu di medicina veterinaria, hè principalmente utilizatu per a prevenzione è u trattamentu di a pneumonia bovina è a mastite causata da batteri sensibili, è ancu per a malatia di micoplasma in i porchi è i polli.

Fosfatu di tilmicosina

Farmacologia

(1)Farmacodinamica:L'effettu antibacterial hè simile à quellu di a tilosina, principarmenti contr'à i batteri Gram-pusitivi, è ancu efficace contr'à uni pochi di batteri Gram-negativi è micoplasmi.A so attività contr'à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella è Mycoplasma di bestiame è pollame hè più forte di a tilosina.Hè statu infurmatu chì u 95% di i ceppi di Pasteurella hemolytica sò sensittivi à stu pruduttu.

(2)Farmacocinetica:Dopu l'amministrazione orale o l'iniezione sottucutanea, stu pruduttu hà un assorbimentu veloce, una forte penetrazione di tissuti è un grande volume di distribuzione.

Precauzioni

(1) L'iniezione intravenosa di stu pruduttu hè pruibita.Una sola iniezione intravenosa di 5 mg / kg hè letale per i bovini, è hè ancu periculosa per i porchi, i primati è i cavalli.

(2) E reazzioni lucali (edema, etc.) ponu accade in injections intramusculari è subcutaneous, è ùn ponu micca esse purtati in cuntattu cù l'ochji.U situ di l'injezione sottucutanea deve esse sceltu in l'area nantu à u spinu di a spalla di a vacca nantu à a rib cage.

(3) L'urganu di destinazione di l'effetti tossichi di sta droga hè u core, chì pò causà tachicardia è cuntrattilità debilitata.(4) L'estatus cardiovascular deve esse monitoratu currettamente quandu si usa stu pruduttu.

(5) L'iniezione di stu pruduttu deve esse aduprata cun prudenza in l'animali altri ch'è i bovini.

(6) Duranti u periodu di ritirata, l'injezione sottucutanea hè stata realizata per 28 ghjorni, è i porchi sò stati amministrati per via orale per 14 ghjorni.E vacche da latte è vitelli di vacca durante u periodu di mungitura sò pruibiti.

Cuntinutu

≥ 98%

Specificazione

USP/CVP

imballaggio

25 kg/tamburo di cartone

Preparazioni

10%, 20%, 37,5% Tilmicosin phosphate soluble powder;

10%, 20%suluzione orale di tilmicosin fosfat


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    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.

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    Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.

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    Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.

    VEYONG PHARMA

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