Vitamina E + Sodium Selenite Injection

Breve descrizione:

Composizione:selenite di sodiu - 0,5 mg è vitamina E - 50 mg;

imballaggio:50 ml, 100 ml

serviziu:OEM & ODM, bonu serviziu dopu a vendita

Certificatu:GMP, ISO

Validità:36 mesi

 


prezzu FOB US $ 0,5 - 9,999 / Pezzu
Min.Order Quantità 1 Piece/Pieces
Capacità di furnimentu 10000 Piece / Pieces per Month
Terminu di pagamentu T/T, D/P, D/A, L/C
cammelli cavalli bovini capre pecuri porchi agnelli purcinelli vitelli

Detail di u produttu

Profilu di a cumpagnia

Tags di u produttu

1. Nome di u medicamentu per usu veterinariu:

nome cummerciale di u medicamentu: Vit E-Selenite injection

2. Forma di dosage - suluzione per iniezione.

Vit E-Selenite injection in 1 ml cuntene cum'è ingredienti attivi: seleniu (in a forma di sodium selenite) - 0,5 mg è vitamina E - 50 mg, è cum'è excipients: polyethylene-35-ricinol, benzyl alcohol è acqua per injections.

3. In l'apparenza, a droga hè un opalescente liquidu incolore o ligeramente giallu in a luce trasmessa.

A durata di a vita, sottumessu à e cundizioni di almacenamento in l'imballu chjusu di u fabricatore, hè di 3 anni da a data di pruduzzione, dopu l'apertura di a buttiglia - 14 ghjorni.

Hè pruibitu di utilizà a droga Vit E-Selenite injection dopu a data di scadenza.

4. Mantene u medicamentu in l'imballu chjusu di u fabricatore, separatamente da l'alimentu è l'alimentu, in un locu prutettu da u sole direttu à una temperatura di 4 ° C à 25 ° C.

5.Vit E-Selenite injection deve esse guardatu fora di a portata di i zitelli.

6.Vit E-Selenite injection hè dispensatu senza prescription veterinaria.

 

II.Pruprietà farmacologichi

1.Vit E-Selenite injection si riferisce à preparati cumplessi di vitamina-microelementu.Cumpensà a mancanza di vitamina E è seleniu in u corpu di l'animali.

U seleniu hè excreted da u corpu da 75% in l'urina è 25% in i feces, a vitamina E hè excreted in a bile è in forma di metaboliti in l'urina.

2. L'iniezione di Vit E-Selenite, secondu u gradu d'impattu nantu à u corpu, appartene à sustanzi di pocu periculu.In i dosi cunsigliati, hè ben toleratu da l'animali, ùn hà micca un effettu irritante è sensibilizante lucali

III.Prucedura di candidatura

1.Vit E-Selenite injection hè utilizatu per a prevenzione è u trattamentu di e malatie causate da a mancanza di vitamina E è seleniu (malattia di i musculi bianchi, miosite traumatica è cardiopatia, distrofia di u fegatu tossicu), è ancu in situazioni stressanti è stressanti, ripruduzzione deteriorata è sviluppu fetale, ritardu di crescita. è insufficiente guadagnu di pisu, malatie infettive è parassitarie, vaccinazioni preventive è deworming, avvelenamentu cù nitrati, metalli pesanti è micotossine.

2. Contraindications per l'usu sò l'ipersensibilità individuale di l'animali à u seleniu, o u cuntenutu eccessivu di seleniu in l'alimentazione è u corpu (malatia alkaline).

3. Quandu u travagliu cù a droga Vit E-Selenite injection, duvete seguità e regule generale di l'igiene persunale è e precauzioni di salvezza previste quandu u travagliu cù droghe.

4. Per l'animali incinte è lattati, a droga hè aduprata cun prudenza sottu a tutela di un veterinariu.Per i ghjovani animali, a droga hè aduprata sicondu l'indicazioni, cun prudenza, sottu a tutela di un veterinariu.

5. A droga hè amministrata à l'animali intramuscularly o subcutaneously (cavalli solu intramuscularly) per scopi profilattici 1 volta in 2-4 mesi, per scopi terapeutichi 1 volta in 7-10 ghjorni 2-3 volte in una dosa: animali adulti: 1 ml. per 50 kg di pisu corpu;i ghjovani animali di splutazioni 0,2 ml per 10 kg di pesu corpu;cani, misgi, animali di fur: 0,04 ml per 1 kg di pisu corpu.

6. Per a facilità di amministrazione di picculi volumi di a droga, pò esse diluita cù acqua sterile o saline è mischju bè.

7. Quandu s'utilice a droga Vit E-Selenite injection in cunfurmità cù l'urdinamentu per l'usu, l'effetti secundari è i cumplicazioni ùn sò micca stati stabiliti.

8. In casu di una sobredose di Vit E-Selenite injection, ponu esse effetti tossichi, perchè a dosa à un animali ùn deve esse più: per i cavalli - 20 ml;vacche - 15 ml;pecuri, capre, porchi - 5 ml.

9. In casu di overdose in l'animali, ataxia, dispnea, anorexia, dolore addominale (gnashing of teeth), salivazione, cyanosis di mucosa visibili, è qualchì volta a pelle, tachycardia, sudorazione aumenta, a temperatura di u corpu diminuite.L'aria espirata di l'odore di l'agliu è u listessu odore di a pelle.In i ruminanti, l'ipotensione è l'atonia di i pre-stomachi.In i porchi, i cani è i misgi - vomitu, edema pulmonariu.

10.Se vi manca di piglià una o più dosi di a droga, l'applicazione hè realizata secondu u listessu schema in cunfurmità cù sta struzzione.

11. A macellazione di l'animali per a carne hè permessa per i porchi è i vacchi chjuchi micca prima di 14 ghjorni dopu, è per i bovini micca prima.

12. 30 ghjorni dopu l'amministrazione intramusculare o subcutanea di a droga.A carne di l'animali forzosamente uccisi prima di a scadenza di i periodi specificati hè aduprata per l'alimentazione di l'animali carnivori.


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    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, hè statu stabilitu in u 2002, situatu in a cità di Shijiazhuang, a pruvincia di Hebei, in Cina, vicinu à a capitale Beijing.Hè una grande impresa di droghe veterinarie certificata GMP, cù R&D, produzzione è vendita di API veterinari, preparazione, mangimi premixati è additivi alimentari.Cum'è Centru Tecnicu Pruvinciale, Veyong hà stabilitu un sistema di R&D innovatu per a nova droga veterinaria, è hè l'impresa veterinaria basata in l'innuvazione tecnologica cunnisciuta naziunale, ci sò 65 prufessiunali tecnichi.Veyong hà duie basi di produzzione: Shijiazhuang è Ordos, di quale a basa di Shijiazhuang copre una superficie di 78.706 m2, cù 13 prudutti API cumpresi Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, è 11 linee di pruduzzione di preparazione cumpresi iniezione di polveri, suluzione orale. , premix, bolus, pesticidi è disinfettanti, ects.Veyong furnisce API, più di 100 preparazioni di propria etichetta, è serviziu OEM è ODM.

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    Veyong attribuisce una grande impurtanza à a gestione di u sistema EHS (Ambiente, Salute è Sicurezza), è hà ottenutu i certificati ISO14001 è OHSAS18001.Veyong hè stata listata in l'imprese industriali emergenti strategichi in a pruvincia di Hebei è pò assicurà u supply continuu di prudutti.

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    Veyong hà stabilitu u sistema di gestione di a qualità cumpletu, hà ottenutu u certificatu ISO9001, u certificatu GMP di a Cina, u certificatu GMP APVMA di l'Australia, u certificatu GMP d'Etiopia, u certificatu Ivermectin CEP, è hà passatu l'ispezione US FDA.Veyong hà una squadra prufessiunale di registrazione, vendita è serviziu tecnicu, a nostra cumpagnia hà guadagnatu fiducia è sustegnu da numerosi clienti per una qualità eccellente di u produttu, un serviziu di pre-vendita è post-vendita d'alta qualità, una gestione seria è scientifica.Veyong hà fattu una cooperazione à longu andà cù parechje imprese farmaceutiche animali cunnisciute in u mondu cù prudutti esportati in Europa, Sudamerica, Mediu Oriente, Africa, Asia, etc. più di 60 paesi è regioni.

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